了解航空航天和防御洁净室分类

了解航空航天和防御洁净室分类

航空航天和国防洁净室分类控制洁净室的洁净度,由允许的污染量,颗粒的数量和大小,以及必要的空气交换率根据洁净室的分类级别来定义。航空航天和防御洁净室通常由两个主要组织的分类标准调节:国际标准组织(ISO)和美国测试和材料协会(ASTM)。

ISO洁净室航空航天和防御洁净室的分类

国际标准组织制定了一套所有洁净室行业和应用必须遵循的标准。bob体育投注可靠吗ISO 14644-1概述了所有洁净室环境的要求。

ISO 14644 - 1

ISO 14644-1描述了洁净室清洁度在1-9类方面,9级等同于室内空气的清洁,1级代表最干净的洁净室环境。随着分类号码下降,洁净室必须符合更严格的标准来达到更清洁,更受控制的环境。大多数航空航天和防御洁净室落在ISO课程7-8内,虽然一些敏感的应用,如微芯片或传感器的开发,可能受更严格的分类来控制。

了解ISO航空航天洁净室分类

ISO 14644-1概述了航空航天和国防洁净室的洁净度标准,根据空气颗粒大小和计数、空气换气率或气流速度和过滤顶盖覆盖率确定每个ISO等级的允许污染水平。

  • 粒子数:颗粒数是指每立方米中一定尺寸的颗粒数量。更严格的ISO等级允许更少的颗粒,也限制了这些颗粒的大小。
  • 空气变化率:空气换率是指空气在您的洁净室内被移除、过滤和更换的速度。
  • 天花板的报道:天花板覆盖率是指高效率空气过滤器/风扇单元(或ffu)天花板覆盖率的百分比。

了解这些因素如何影响您的设施的清洁度是设计一个成功的洁净室的关键。

ASTM航空航天和国防洁净室标准

美国试验与材料学会(ASTM)还制定了一套国际标准,通过限制洁净室环境中允许的粒子来测试洁净室限制污染的能力。他们还处理航空航天和国防应用的更多技术方面,包括洁净室在受控环境中控制机械、热、化学和电气性能的能力。

航空洁净室必须符合ASTM有关材料的应用和使用。这可能包括对可燃燃料的处理和处置、静态控制系统,甚至零部件制造过程的规定。更极端的标准适用于高度敏感的应用,在这些应用中,空气中的粒子浓度必须严格控制,比如在开发航天器硬件、精密电子或光学设备时。

混合航空航天洁净室分类标准

一些航空航天和防御洁净室必须能够遵守不同的各种任务或项目的不同分类,或者在同一项目中的不同阶段,例如从制造到装配到包装。

航空航天和国防洁净室需要能够适应您的工作环境,并拥有一切必要的发展与项目要求,并保持产品和工人的安全。这包括对环境因素和过滤需求的高度具体控制,监测设备以保持严格的颗粒计数和温度范围,以及支持或存储设备的适当解决方案,以有效利用设施的空间。

航空航天和防御洁净室设计

航空航天和防御洁净室需要积极过滤,并完全控制温度和湿度,以及其他环境因素。洁净室设计应解决三个主要关注的领域,达到严格航空航天洁净室的分类:

  • 粒子计数:航空航天洁净室设计应包括特殊的气流模式,以最有效且有效的方式使用过滤器,以捕获和去除颗粒,并用空气更换空气中的空气,即无污染。
  • 空气变化率:虽然不太严格的航空航天和防御应用只需要5-48的空气变化率,但具有严格空气质量标准的防御洁净室可能需要每小时数百个空气变化。在这些情况下,它表达为空气速度,因为空气不断地移动,因为它过滤并更换。
  • 天花板覆盖:您的航空洁净室分类越严格,需要适当过滤空气的天花板覆盖率百分比就越高。吊扇覆盖率与换风率密切相关,需要更多的ffu才能完成更多的换风。

航空航天和国防洁净室的模块化洁净室设计

模块化洁净室是航空航天和国防工业的理想选择,特别是在要求不断变化的应用中,因为它们可以满足定制空间的需求,包括那些具有超大设备和产品的空间。用于航空航天和国防应用的两种主要类型的洁净室是HardWall洁净室和RigidWall洁净室。

  • HardWall无尘室是航空航天和防御应用中最常见的洁净室,因为它们提供了高度的对环境因素的控制,因此它们可以轻松地与最严格的航空航天洁净室分类。
  • 刚性磨损洁净室还可以为航空航天和国防应用提供适合的环境,并可以达到各种航空航天洁净室的分类。它们由清晰的面板组成,当您需要更改洁净室的布局时,可以轻松地重新配置这些面板,并提供许多定制选项。

航空航天和防御洁净室设计还应包括强大的HVAC系统除了用模块化面板无缝地集成的洁净室照明,有助于适当的气流速度。可以添加其他功能和洁净室用品以将洁净室定制到特定应用程序。其中一些添加可能包括空气淋浴,灭火系统,层流系统和工业特定设备和家具。

航空航天洁净室的分类要求可以复杂且难以没有正确的洁净室设计。谈到航空航天洁净室设计时,您可以相信忠埃技术来设计,构建和安装最佳的洁净室,以获得独特的应用和分类。bob能提现吗开始,今天就联系我们的专业设计团队吧

5塑料行业软墙洁净室的优点

5塑料行业软墙洁净室的优点

可以使用软墙洁净室和优势的应用程序的示例塑料工业无尘室,项目多功能性是无价的。模块化的软墙洁净室赋予您适应变化的能力,以更有效地创造更好的产品-帮助您达到您的商业目标和增长您的利润。以下是软壁洁净室可以为塑料行业提供的五个优势:

#1软墙洁净室是可重新配置的

在塑料行业,无论是通过挤出成型生产塑料袋,还是使用注塑机制造医疗器械,需求都可以快速变化。有一个软壁洁净室可以使您的操作快速切换到一个更高的齿轮,无缝地适应变化。

随着您的项目需求的发展,软墙乙烯基窗帘允许您的洁净室轻松扩展,浓缩或重新配置。如果您需要更多的设备或人员来增加生产,您可以通过添加更多面板轻松地长大洁净室洁净室。或者,如果您正在使用小空间,软墙洁净室比其他洁净室类型更紧凑,并且可以精简,以几乎任何尺寸的空间工作。

#2软墙洁净室易于安装

如果您需要快速建立受控环境,SoftWall洁净室提供易于安装的优势。新软件的洁净室可以在几个小时内建立起来。相比其他类型的洁净室,可能需要几天到几周的时间才能完全安装完毕,SoftWall洁净室是需要快速启动的应用程序的理想选择。

尽管他们的快速交货时间,软沃尔洁净室不牺牲质量。软壁洁净室的设计,以满足您的确切规格。它们的模块化设计和简单的组装意味着它们可以由您的团队按照包含的说明组装,或由洁净室专家的专业团队高效地建立。

洁净室易于维护

简单,简约的软墙洁净室的建造不仅在任何空间看起来都很好,但也易于维护 - 所以它总是看起来新的和清洁。每个面板都包括带有新鲜粉末涂层的坚固耐用的铝合金框架。窗帘可以选择您的材料 - 抗静电PVC,导电PVC,聚乙烯,乙烯基等。光滑的设计使面板非常容易清洁和维护,因为缩小的粒子缺乏或粘附在他们可能威胁你的项目的地方。

软墙洁净室面板可以悬挂在天花板栅格或空间中的独立式。面板的轻量级施工意味着您的洁净室可以很容易地在任何地方左右移动并按照您认为合适的重新配置。

#4软壁洁净室是为您的应用程序定制的

软墙洁净室可以满足洁净室标准ISO 14644-1等级4-8,这意味着它们能够达到一些最严格的要求和洁净室分类.软壁洁净室可以配备必要的系统和特殊功能,您需要使您的项目成功。

从定制照明计划到洁净室家具和存储系统,软墙洁净室旨在完全适合您的应用和行业特定要求。它们甚至可以与现有的HVAC系统集成,只要它足够强大以支持您的项目需求。

#5软墙洁净室提供极致的灵活性

塑料行业的软墙洁净室的最大优势在于他们为您的运营室提供成长。您的空间和预算均在选择软墙洁净室时,您的空间和预算都是给出呼吸室,因为它们可以轻松满足洁净室标准,并定制以适应您的应用,并且也是一项可接近的投资。

使用软墙洁净室,您可以开始缩小并随着时间的推移扩展您的运营和预算。如果您决定在路上设计新的洁净室,也可以轻松存储软墙洁净室。无论您是开始,还是更喜欢具有增加的灵活性软墙洁净室,这款洁净室类型都是塑料行业应用,想要缩放或简化其运营的理想选择。

软墙洁净室对塑料行业有很多优势,让您的洁净室允许您的洁净室随着项目需求的发展展开或压缩,重新配置以满足新的需求和标准,完全自定义以满足应用程序的需求和目标。

如果您认为软墙模块化洁净室适合您的申请,请立即与Angstrom技术取得联系。bob能提现吗我们拥有带有软墙所需的所有内容。给我们一个电话或在线伸出援手开始。

重新设计您的航空航天洁净室

重新设计您的航空航天洁净室

一个新项目意味着新的要求,新设备,也可能是新的员工和更高的赌注。如果你需要重新设计你的航空航天洁净室为了满足一个新项目的需要,你想要确保彻底而有效地进行必要的更改,这样你就可以准备好以正确的方式开始下一次努力。让我们来看看在重新设计航天洁净室时需要知道些什么。

航空航天洁净室重新设计工艺

在你开始重新设计你的洁净室之前,在纸上开始这个过程是很重要的。这意味着你需要为你的新洁净室如何运作制定一个计划,然后列出实现该计划的步骤。要做到这一点,你将从你的洁净室分类要确定需要什么,请调整空间以适应您的新需求,并确保您的系统能够支持这些更改。

请参考您的洁净室分类

查看您的洁净室分类,看看您的新项目是否需要比目前更多的环境控制。如果你的新项目对污染风险更敏感,需要更多的空间来安装更大的设备或产品,或更多的控制来保护你的工人的安全,洁净室重新设计是必要的。

在咨询您的新洁净室分类时,要特别注意颗粒数、换气次数和天花板覆盖率,因为它们与您的ISO等级编号有关。如果您需要满足新的分类要求,这些是您需要解决的主要领域。请记住,如果您的洁净室正在改变大小或布局,您需要相应地调整气流模式,以确保所有的空气被过滤和更换在重新设计的洁净室有效。

规划你的洁净室重新设计需求

一旦你有了一个基本的路线图,你需要对你的洁净室进行改变,看看你当前的空间。是否有足够的空间存放新项目的材料、产品、人员和设备?洁净室需要重新配置以获得更有效的布局,还是需要一个全新的洁净室?这些都是在您的洁净室重新设计的规划阶段需要回答的好问题,因为您不希望在整个过程中发现您当前的设置不能工作。

当处理您的空间需求时,请记住太多的空间也可能是一个问题。如果你的洁净室对于你的新项目来说太大了,你仍然会使用相同数量的能源来加热、过滤和照亮空间。缩小或压缩你的洁净室可以帮助削减运营成本——给你的投资者留下深刻印象——并减少你需要保持清洁的空间。

升级您的洁净室系统

为了处理增加的换气或过滤需求,您的系统可能也需要改变以达到新的要求。例如,如果您的洁净室正在增加它的空气换率,您可能需要通过增加更多的过滤器/风扇单元来增加天花板覆盖率的百分比。如果您的新项目对温度或湿度变化更敏感,您可能需要升级到一个更强大的HVAC系统,以更好地控制环境。

请记住,由于您的洁净室内的所有系统一起工作,因此对一个系统的变化可能意味着对另一个系统的调整。例如,增加过滤器/风扇单元可能会占用用于占用的洁净室照明的空间,因此您需要查找围绕过滤系统工作的新型照明解决方案。

Cleanroom Redesign也是您在服务和升级设备和系统上办理登机手续的好时机。由于洁净室不会在短时间内运行,因此在此窗口期间将洁净室维护任务的好主意是个好主意。

定制您的航空洁净室重新设计

一旦您的洁净室重新设计解决新洁净室的基本功能,您就可以开始使用其他物品定制它。这些是您的新项目特定的东西,这将成为成功,这可能包括:

  • 洁净室家具,包括工作站、桌子和储存溶液
  • 穿过房间和更衣间
  • 额外的系统,如灭火或静态控制
  • 额外的环境监测控制

您的洁净室重新设计应涵盖您的新项目的基本需求,如满足您的新洁净室分类,但也允许您以更有效的布局,升级的系统和附加功能满足新的需求。一个成功的航天洁净室重新设计将首先规划所有的变化,并有效地实施它们,这样您就可以无缝地适应变化,并与您的新项目落地运行。

需要调整或重新配置您的航空航天洁净室?bob能提现吗Angstrom技术让您覆盖。我们的专业洁净室设计人员可以帮助评估您的需求和空间要求,以找到您的应用的理想布局和空气流模式。我们还可以帮助升级HVAC和过滤系统以匹配您的新洁净室重新设计。今天就联系我们开始。

4个迹象表明你的汽车洁净室没有正常工作

4个迹象表明你的汽车洁净室没有正常工作

最好尽快解决任何洁净室的问题-更好的是,通过定期的洁净室维护来预防它们。如果你的汽车洁净室你可能会注意到下面这些迹象:

#1你的洁净室很响亮

如果您听到响亮的声音,嘎嘎声,抱怨,叮当声或只是不能归因于您正常操作的一般噪声,它可能表明某些东西不正常工作。您的设备和系统需要定期服务,以确保它们有效运行并朝更清洁的环境工作。如果您没有定期为设备提供服务并在需要时进行更新,您的系统实际上可能会对您努力。如果您正在听到嘈杂的声音,可能是时候检查洁净室HVAC系统要求并升级您的洁净室系统。

#2你在空中看到尘埃粒子

如果您看到尘埃粒子在汽车洁净室周围飞行,这是一个明确的迹象,即在您的过滤协议中错过了一些东西。根据您的汽车洁净室的颗粒物质的具体分类要求,差过滤的后果可能因对您的业务而破坏,以对项目效率或雇员安全有害。

空气中的微粒表明你的过滤器可能是旧的、满的或无效的,你的洁净室的气流模式没有控制空气流向来使用过滤器,或者你的洁净室HVAC系统可能没有足够强大来有效和均匀地替代空气。过量的散落颗粒也可能是由于洁净室里的某些东西在脱落颗粒——无论是设备、洁净室的家具,甚至是你自己。这是一个好时机,给你的洁净室过滤和衣服仔细检查,以找到罪魁祸首。

#3你关注产品质量或测试结果

如果您的洁净室不应该工作,它可能会影响您的产品质量,生产力和效率,以及在洁净室内的测试结果。如果您的洁净室问题使您难以跟上您的分类标准,您无法保证您的运营中的质量。通过不可靠的测试,制造或包装,您的产品可能会失败和诋毁您的业务。在汽车行业中,产品故障可能具有灾难性的后果。

为了避免这种情况,您需要跟上洁净室的维护工作,并确保您的洁净室以最高效率运行。您可以使用粒子计数器测试您的洁净室的洁净度。

如何使用粒子计数器测试你的洁净室:

  • 选择样品位置,根据您的洁净室的大小和布局
  • 确定要测试的粒子的尺寸和数量
  • 测量每个样本位置的粒子计数
  • 平均样品之间的测量值
  • 确定测量是否达到您允许的粒子水平

你不记得什么时候换了洁净室过滤器

If you can’t remember the last time you completed regular cleanroom maintenance tasks like changing the pre-filters in your return air grilles, servicing the HVAC system, or conducting a thorough deep clean of your facility, there’s a good chance your automotive cleanroom isn’t working the way it should.

洁净室清洁和维护的协议对于有效的洁净室至关重要 - 无论您的分类如何。跳过维护任务的危险。以下是一些常见的洁净室维护任务,您应该定期执行:

  • 洁净室清洁:每天、每周、每月的清洁任务
  • 更换预过滤器:每年6次
  • 更换高效过滤器:每三年更换一次,定期检查
  • 检查和服务HVAC系统:每年两次
  • 洁净室设备检查和维修:每年6次

您擅长定期洁净室维护时间表,更清晰的了解您将拥有您的洁净室独特的维护需求。您可能会发现您的预滤波器在年内没有肮脏的时间,或者找到您可以为更有效的时间表进行组的新任务。控制洁净室维护还可以更好地控制您的运营,减少开发洁净室问题的可能性,并确保您始终满足您的洁净室分类标准。

你的洁净室有困难吗?在Angstrom技术致电专家bob能提现吗.我们的技术人员会来找您,诊断问题,并帮助您尽快解决。

医疗洁净室分类说明

医疗洁净室分类说明

医药洁净室需要严格的洁净室,所以通常落在ISO 14644-1班级5-8内。所有医疗洁净室必须符合其分类标准,以确保员工安全,保证产品质量,并限制对在医疗洁净室内创建,开发或测试的产品的消费者或患者的风险。

让我们进一步分解医疗洁净室的分类。我们将了解医疗洁净室分类是如何工作的,医疗洁净室应用程序之间的标准差异,以及分类如何影响医疗洁净室设计。

医疗洁净室的分类是什么?

洁净室分类调节医疗洁净室的清洁度,并由粒子计数和尺寸的允许量的污染量,以及根据洁净室的分类水平的必要空气变化率。

国际标准组织(ISO)开发了所有洁净室行业和应用程序必须遵循的标准集。bob体育投注可靠吗医疗洁净室也可能由国际标准组织(ISO),美国药典(USP)或其他特定行业标准的额外规定管辖。

ISO分类标准

ISO 14644-1概述了所有洁净室环境的要求。为此,标准分组为第1-9类,其中9级等同于室内空气,第1类代表最干净的洁净室环境。随着分类号码下降,洁净室必须符合更严格的标准来达到更清洁,更受控制的环境。大多数医疗洁净室都属于ISO课程5-8。

ISO 14644-1禁止洁净室的洁净度标准,通过描述空气颗粒大小和计数、空气换率或气流速度和过滤天花板覆盖率的允许污染水平。

粒子数:颗粒数是指每立方米中一定尺寸的颗粒数量。更严格的ISO等级允许更少的颗粒,也限制了这些颗粒的大小。洁净室设计应包括特殊的气流模式,以最有效且有效的方式利用过滤器,可以捕获和去除颗粒,并用空气更换空气,空气清新和无污染。

空气变化率:空气的换率,即空气被除去、过滤和更换的速率。虽然不太严格的环境可能只需要5-40换气率,但具有严格空气质量标准的洁净室可能需要每小时数百次换气——在这一点上,它以空气速度表示,因为清洁的空气需要不断过滤和更换。

天花板的报道:天花板覆盖率是指高效率空气过滤器/风扇单元(或ffu)天花板覆盖率的百分比。您的医疗洁净室分类越严重,较高百分比的天花板覆盖所需的百分比需要正确过滤空气。吊扇覆盖率与空气变化率密切相关,因为更多的FFU将允许更多的空气变化发生。

医疗洁净室通过申请进行分类

医疗洁净室有一些洁净室类型的一些最严格的洁净室分类。具体的分类和要求根据洁净室的应用而变化。无论您是使用生物学,药理学还是机械元素,这里都是每种应用的医疗洁净室分类的崩溃。

医学研究无尘室

医学研究实验室需要严格的洁净室状况,通常落在ISO 5-7级。该标准的严格性由洁净室运营和安全的污染物的风险水平决定。例如,对于涉及血液或干细胞的研究,每个ISO类5 / FARD STD 209E等级为ISO类7 / FARD STD 209e等级10,000净化室环境是必要的ISO 14644标准.其他医疗实验室受ISO 15189的约束,它也有控制实验室环境的法规。

药房洁净室

最低标准制药洁净室通常是ISO 5(联邦标准209 Class 100),这需要每小时240-600空气变化和35-70%的天花板覆盖率,以维持每立方米100,0000.1μm颗粒的环境。

制药洁净室也受美国药典的额外规定,或USP标准的管辖。药物复合空间跟随USP标准797用于无菌非危险化合物,或用于无菌危险化合物的更严格的USP 800。

医疗设备无尘室

大多数医疗器械制造洁净室必须符合ISO 5-8标准,但医疗器械生产、组装和包装的不同阶段有不同的洁净度要求,往往被分为不同的分类。

随着设备部件尺寸变得更小和更复杂,或者设备的使用对健康和生存更加关键,要求的严格程度就会增加。具体地说,医疗设备无尘室属于更关键的区别需要一个质量管理体系,按照独特的ISO 13485:2016分类体系指定。质量管理体系旨在跟踪设备的整个生命周期,以确定质量和风险级别,并验证其满足所有必要的质量和性能标准,并保持无污染。

医药洁净室设计

大多数医疗洁净室具有严格的洁净度标准,要求对洁净室环境进行高水平的控制,并配有调节温度、湿度、压力、静电、气流和颗粒物的配套系统。

HardWall无尘室是医疗应用中最常见的洁净室类型,因为它们提供了对环境的高水平控制,可以高度定制,包括每个应用需要的所有特殊功能,并可以设计成符合最严格的医疗洁净室分类。医疗洁净室的设计还包括一个强大的暖通空调系统、洁净室照明和家具,与洁净室的布局无缝匹配,促进层流气流模式。

医疗洁净室的某些要求是任何其他行业中最严格的。如果你不确定你的洁净室是否能达到分类标准,联系Angstrom Tebob能提现吗chnology.我们的洁净室专家可以设计,构建和安装符合您所有规格和要求的医疗洁净室。